Prader-Willi szindróma: gyökeresen megváltoztatja az egész család életét
Az egyik fontos ritka betegség a Prader-Willi Szindróma (PWS), ami egy komplex genetikai rendellenesség. Legfőbb tünete a kényszeres evés, amihez gyakran társulnak viselkedésproblémák, szellemi fogyatékosság. Bár sokan akár dolgozni is tudnak felnőttként, de teljesen önálló életet nem képesek élni.
Az Angelman Szindróma Világnapján fénybe borul a Niagara
Vasárnap világszerte az Angelman szindróma érintettjei hívják fel a figyelmet a ritka genetikai betegségre.
Megfejthető genetikai kódok magzati korban
Jó géneket örökölt…
Így néz ki a vénlánynak látszó tini
Talán a legszörnyűbb örökletes betegségben szenved az 13 éves kislány, Zara Hartshorn, aki tini létére legalább 50 évesnek néz ki.