[Néhány nappal azután, hogy a 23andMe nevű, otthoni genetikai teszteket forgalmazó cég tévedésből 96 páciensnek küldött ki elcserélt eredményeket, az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyezési Hatóság (FDA) a személyes géntesztek szövetségi szintű szabályozására szólított fel. Az FDA szerint ezek a tesztek gyógyászati eszközöknek minősülnek, ezért a jövőben már így kellene kezelni őket.
Forrás:
[origo]
RSS tartalom,
A cikket automatikus RSS rendszer küldte be, amely egy híroldal összes cikkét posztolja a Propeller.hu oldalára. A más híroldalak által feltöltött tartalmak nem feltétlenül tükrözik a szerkesztőség álláspontját, ezek valóságtartalmát nem áll módunkban ellenőrizni.
Új hozzászólás