Magyar kutatók egy csoportja rendkívül közel áll ahhoz, hogy minden eddiginél hatékonyabb módszert vessen be a daganatos megbetegedések gyógyításában.
Az Oncompass Medicine tudományos igazgatójával, Peták Istvánnal az Index.hu készített interjút a forradalmi áttörésről.
Fotó: Karip Tímea – Index.hu
A döntéssegítő szoftver, mely új távlatokat nyithat a rákgyógyításban abban segít, hogy minden beteg esetében megtalálják azt a személyre szabott gyógyszert, terápiát, ami a daganat kialakulásáért az adott betegben felelős génhiba hatását szünteti meg, tehát az okot és nem csak annak tünetét, a sejtosztódást gátolja.
Ezt a megközelítést nevezik precíziós onkológiának. Rendszerszerűen csak a 2003-ban zárult humángenom-projekt – a teljes emberi genom feltérképezése – után tudtuk elkezdeni kutatni a rákos megbetegedést okozó génhibákat. A fejlesztés első fázisában, 18 évvel ezelőtt sikerült kimutatni egy ilyen hibát egy rákos tüdőszövetmintában, s erre célzott kezelést tudtunk javasolni.
-nyilatkozta Peták.
A precíziós onkológia hatékony lehet, de a megfelelő terápia kiválasztása sokkal bonyolultabb probléma, mint azt előre gondoltuk. Ennek az az oka, hogy 600 gén hatmillióféle mutációja okozhat daganatot. És ezekből a mutációkból minden beteg daganatában átlagosan 4-5 génhiba egyedi kombinációja van jelen. Gépi segítség nélkül az emberi tudás ezért ott megállt, hogy csak a gyakrabban előforduló génhibák ellen lehetett megbízható bizonyítékot szerezni a célpontalapú kezelés kiválasztásához.
A módszer további részleteiből az Index.hu interjújában olvashatnak!
Forrás: Index.hu
Borító kép: 123 RF.com
Rendkívül közel állunk ahhoz, hogy minden eddiginél hatékonyabb módszert vethessünk be a daganatos megbetegedések gyógyításában. Egy magyar cég áll a kutatások mögött.
Nem azt hangsúlyozná ki, hogy magyar a cég..az másodlagos a siker, a hatékonyabb módszer mögött!