Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszerengedélyezési Hivatala (FDA) pénteken jóváhagyta a ropinirol-hydroklorid hatóanyagtartalmú szer ún. generikus változatainak alkalmazását a közepesen súlyos és súlyos nyugtalan láb szindrómában szenvedő páciensek esetében. Az FDA-tól összesen 4 új vállalat kapott forgalomba hozatali engedélyt.
Forrás:
STOP
RSS tartalom,
A cikket automatikus RSS rendszer küldte be, amely egy híroldal összes cikkét posztolja a Propeller.hu oldalára. A más híroldalak által feltöltött tartalmak nem feltétlenül tükrözik a szerkesztőség álláspontját, ezek valóságtartalmát nem áll módunkban ellenőrizni.
Új hozzászólás