A magyar kormány számára kiemelten fontos, hogy a fogyatékos emberek, köztük a Down-szindrómások életminősége javuljon, emberi jogaik ne sérüljenek és megtalálják a helyüket a társadalomban – közölte az Emberi Erőforrások Minisztériumának (Emmi) szociális ügyekért és társadalmi felzárkózásért felelős államtitkársága szerdán, a Down-szindróma világnapján az MTI-vel.
Kocsis Marci Down-szindrómás gyermek játszik a XV. kerületi Csodavár Budapest Inkluzív Fejlesztő Központ és Játszóházban az intézmény megnyitóján, a Down-szindróma világnapján, 2018. március 21-én. MTI Fotó: Kovács Tamás
A közleményben azt írták, a Down-szindrómával élők érdekvédelmét ellátó Értelmi Fogyatékosok és Segítőik Országos Érdekvédelmi Szövetségének idei költségvetési támogatása több mint 150 millió forint. Az Értelmi Fogyatékosok Fejlődését Szolgáló Magyar Down Alapítvány pedig mintegy 8,5 millió forintot nyert el a Fogyatékos személyek helyi, regionális és országos szervezeteinek szakmai programjainak támogatása című pályázaton.
Hangsúlyozták, hogy a kormány kiemelt figyelmet fordít ezekre az emberekre és felelősséget visel a fogyatékossággal élők iránt, valamint biztosítani kívánja az élethelyzetük jobbítását szolgáló eszközöket. Ennek érdekében az erre irányuló állami intézkedések mellett évenként jelentős mértékű költségvetési támogatást is nyújt a fogyatékos emberek országos érdekvédelmi szervezeteinek.
Hozzátették, a "semmit rólunk nélkülünk" elv érvényesülésének egyik fontos eszköze a döntéshozatali szervek és a civil szervezetek aktív, partneri együttműködése. Ennek egyik formája az Országos Fogyatékosságügyi Tanács működtetése, ami lehetőséget teremt a civil és érdekvédelmi szervezeteknek arra, hogy a vonatkozó döntések meghozatala előtt a véleményüket, javaslataikat eljuttassák a döntéshozóknak.
A testület az elmúlt időszakban rendszeresen ülésezett, minden esetben államtitkári és más kormányzati vezetői részvétellel – írták, megjegyezve, hogy a tanács tagjai pozitívan értékelték az érintett szervezetek állami támogatásának 2015-ös és 2017-es jelentős emelését.
A közlemény szerint a Down-szindróma világnapja 2012 óta március 21-e. A dátum szimbolikus: a Down-szindróma mögött álló, három példányban jelen lévő 21. kromoszómára utal.
A Down-szindróma világnapján megnyílt a főváros első inkluzív fejlesztő központja és játszóháza
Voith Szirka Down-szindrómás gyermek játszik a XV. kerületi Csodavár Budapest Inkluzív Fejlesztő Központ és Játszóházban az intézmény megnyitóján, a Down-szindróma világnapján, 2018. március 21-én. MTI Fotó: Kovács Tamás
A Down-szindróma világnapját március 21-én tartják
Az eredeti ötlet Stylianos E. Antonarakis genetikustól származik, majd az ART21 nevű svájci betegcsoport átvette a napot. Az első világnapot Svájcban tartották 2006-ban.
A XV. kerületi Csodavár Budapest Inkluzív Fejlesztő Központ és Játszóház a megnyitóján, a Down-szindróma világnapján, 2018. március 21-én. MTI Fotó: Kovács Tamás
Az ünnep célja, hogy felhívja a figyelmet a Down-szindrómára, növelje a megértést, és segítsen, hogy a Down-szindrómások méltósággal és a társadalom aktív tagjaiként élhessenek teljes életet.
Forrás: MTI, wikipedia
Fotó: MTI
DE...meglepődtem, hogy világnapjuk van, ami számomra azt jelenti, hogy bizony sokan vannak, holott több évtizede, de minimum 20 éve megbízható szűrés létezik, aminek következtében döntési helyzetbe kerülnek a szülők...???
Elgondolkodtam, van-e ennek - mármint annak, hogy mégis világra jönnek - vallási eredete,
vagy simán egy olyan EMBERI EMELKEDETTSÉG a kiindulópont, amit nem ártana eltanulni és más elesett emberek vonatkozásában is gyakorolni kéne.