Az Egis a BÉT oldalán megjelent közleményében ismertette, hogy az Európai Bizottság az Európai Gyógyszerfelügyelet (EMA) szakvéleménye alapján jóváhagyta a Celltrion által kifejlesztett Remsima...
Forrás:
Portfolio.hu
RSS tartalom,
A cikket automatikus RSS rendszer küldte be, amely egy híroldal összes cikkét posztolja a Propeller.hu oldalára. A más híroldalak által feltöltött tartalmak nem feltétlenül tükrözik a szerkesztőség álláspontját, ezek valóságtartalmát nem áll módunkban ellenőrizni.
Új hozzászólás