Egy nemrég megjelent tanulmány szerint az egyedi genetikai háttér kulcsfontosságú szerepet játszik a sárgafolt (makula) időskori degenerációjának (AMD) terápiájában. A kutatók felfedezték ugyanis azt a gént, amely a kór "száraz" formájáért felelős. Emellett bizonyították, hogy az a kezelés, amelyet jelenleg a betegség egy másik formájánál alkalmaznak, ellentétes hatást, így súlyos esetben vakságot okozhat azoknál, akik egy bizonyos génkombinációval rendelkeznek.
Forrás:
[origo]
RSS tartalom,
A cikket automatikus RSS rendszer küldte be, amely egy híroldal összes cikkét posztolja a Propeller.hu oldalára. A más híroldalak által feltöltött tartalmak nem feltétlenül tükrözik a szerkesztőség álláspontját, ezek valóságtartalmát nem áll módunkban ellenőrizni.
Új hozzászólás