Engedélyezte a Johnson & Johnson vakcinájának uniós forgalmazását az Európai Bizottság.
Az Európai Bizottság csütörtökön feltételes forgalomba hozatali engedélyt adott Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagára,
a Johnson & Johnson csoportba tartozó cég vakcinája a negyedik, amelynek megkezdődhet a tömeges alkalmazása az Európai Unióban.
A Johnson & Johnson egydózisú vakcinája egyéves feltételes alkalmazásához nem sokkal korábban adta meg az ajánlást az amszterdami székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA), szakvéleménye szerint ugyanis az oltóanyag hatékony a SARS-Cov-2 koronavírus okozta betegség (Covid-19) ellen.
Az Johnson & Johnson február 16-án nyújtott be forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet az EMA-hoz.
Az amerikai óriásvállalat oltóanyaga a negyedik vakcina, amely elérhetővé válik az Európai Unió 27 tagállamában a Pfizer/BioNTech, a Moderna és az AstraZeneca/Oxfordi Egyetem vakcinái után.
Forrás: MTI
Címlapkép: Pixabay
12 hozzászólásarrow_drop_down_circle
sürget az idő, nem?
ne baszd meg, hogy ne tudna dönteni: se szputynik, se kínai.
Hogyne tudna dönteni: se orosz, se kínai, csak amit jóváhagyott az eu.
Idióta orbán seggnyaló. Te mit kaptál? Nyalókát?
Asztán a Dzsonzon end Dzsonzon a második. Talán.
ec.europa.eu/info/live-work-travel-eu/coronavirus-response/public-health/coronavirus-vaccines-strategy_hu
.
---BioNTech-Pfizer
Az Európai Bizottság 2020. december 21-én feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a BioNTech és a Pfizer által kifejlesztett, koronavírus elleni védőoltásra. Ez az első Covid19-vakcina, mely engedélyt kapott az EU-ban.
.
--- Moderna
Az Európai Bizottság 2021. január 6-án feltételes forgalombahozatali engedélyt adott a Moderna által kifejlesztett, koronavírus elleni védőoltásra. Ez a második Covid19-vakcina, mely engedélyt kapott az EU-ban.
.
AstraZeneca
Az Európai Bizottság 2021. január 29-én feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az AstraZeneca által kifejlesztett, koronavírus elleni védőoltásra. Ez a harmadik Covid19-vakcina, mely engedélyt kapott az EU-ban.
.
----- Sanofi-GSK
Szeptember 18-án létrejött egy második szerződés oltóanyag vásárlásáról, az Európai Bizottság és a Sanofi–GSK között. Amint bebizonyosodik, hogy a Sanofi-GSK által kidolgozott oltóanyag biztonságos és hatásos, a szerződés alapján az EU-tagállamok 300 millió adag oltóanyagot vásárolhatnak.
.
---- Johnson & Johnson
Október 7-én az Európai Bizottság jóváhagyott egy újabb, harmadik szerződést, ezúttal a Johnson & Johnson csoporthoz tartozó Janssen Pharmaceutical Companies egyik vállalatával, a Janssen Pharmaceutica NV-vel.
.
---- CureVac
November 19-én az Európai Bizottság jóváhagyott egy ötödik szerződést, mely a CureVac gyógyszergyártó céggel jött létre.
------------------------------
.
Folyt. köv.
.
Tájékozódó jellegű megbeszélések
.
---- Novavax
A Bizottság 2020. december 17-én lezárta a Novavax gyógyszeripari vállalattal folytatott tájékozódási célú megbeszéléseit egy újabb, Covid19 elleni lehetséges oltóanyag beszerzéséről. A Novavax fehérjealegység alapú védőoltást fejleszt ki, és jelenleg a klinikai vizsgálat 3. fázisában tart. A tervezett szerződés szerint az uniós tagállamok először 100 millió adag oltóanyagot vásárolhatnának, egy későbbi szakaszban további 100 millió adag beszerzésének lehetőségével.
----- Valneva
2021. január 12-én a Bizottság lezárta a Valneva gyógyszeripari vállalattal folytatott tájékozódási célú megbeszéléseit egy újabb, Covid19 elleni lehetséges oltóanyag beszerzéséről. A Valneva vállalattal kilátásba helyezett szerződés újabb 30 millió adag vakcinát biztosítana a tagállamok részére, további akár 30 millió dózis vásárlásának lehetőségével.
----------------------------------
.
Tehát az EU-s gyógyszerügynökség is teszi a dolgát, nem úgy, mint az EU rakoncátlan szalbarbűr gyermeke, aki úgy megy neki mindennek, mint tót a ködnek
Új hozzászólás